A notícia foi dada em primeira mão pelos pais da menina
Seg, 12/08/2019 - 17:30
Matilde Sande, a menina que sofre da forma mais grave de Atrofia Muscular Espinhal (AME), já consegue movimentar-se.
A notícia foi dada pelos pais da menina através da página de Facebook, ‘Matilde, uma bebé especial’. «Os papás têm brincado muito comigo, já consigo segurar um brinquedo e tento levar à boca. No banhinho já consigo mexer as perninhas», escreveram os progenitores da bebé, que continua a aguardar que o medicamento Zolgensma chegue a Portugal.
O início do tratamento está marcado para dia 27 de agosto e foi aprovado em Portugal apenas para Matilde e Natália Silva, que sofre da mesma condição.
Até essa data, as duas meninas têm sido tratadas com o Spinraza, o único medicamento aprovado em Portugal. Na mesma partilha, os pais de Matilde revelam que a menina se tem «portado bem em casa» e que conheceu recentemente «a mana Natália».
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Fotos: Redes Sociais
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